Venetoclax (CLL): Indikation und Leitlinien-Empfehlung
Hintergrund
Diese Zusammenfassung basiert auf den administrativen Daten des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Nutzenbewertung von Venetoclax (Handelsname Venclyxto) aus dem Jahr 2017. Das vorliegende Dokument liefert rein formale Verfahrensdaten und enthält keine klinischen Details zu Studienpopulationen oder dem genauen Ausmaß des Zusatznutzens.
Venetoclax wird im therapeutischen Gebiet der onkologischen Erkrankungen eingesetzt. Die spezifische Indikation in diesem Bewertungsverfahren (Vorgangsnummer 2017-01-01-D-266) ist die chronische lymphatische Leukämie (CLL).
Zum Zeitpunkt dieses Verfahrens war der Wirkstoff als Arzneimittel zur Behandlung eines seltenen Leidens (Orphan Drug) eingestuft.
💡Praxis-Tipp
Es wird darauf hingewiesen, dass der G-BA-Beschluss zu Venetoclax aus dem Jahr 2017 aufgehoben wurde und für aktuelle Informationen zum Zusatznutzen zwingend die Nachfolgeverfahren (ab 2018) herangezogen werden sollten.
Häufig gestellte Fragen
Laut G-BA wurde der Wirkstoff für die Behandlung der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) im Bereich der onkologischen Erkrankungen bewertet.
Nein, die Dokumente zeigen, dass der Beschluss vom 15.06.2017 aufgehoben wurde. Er wurde durch ein neues Verfahren vom 01.12.2018 ersetzt.
Das neue Verfahren wurde laut G-BA aufgrund der Aufhebung des Orphan-Drug-Status (Arzneimittel für seltene Leiden) für Venetoclax eingeleitet.
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Quelle: G-BA Nutzenbewertung: Venetoclax (neues Anwendungsgebiet: Akute Myeloische Leukämie, Kombinationstherapie, Erstlinie) (G-BA, 2021). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.
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