Venetoclax (AML): Indikation und Leitlinien-Empfehlung
Hintergrund
Diese Zusammenfassung basiert auf der Dossierbewertung des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) aus dem Jahr 2021. Bewertet wird der Wirkstoff Venetoclax bei der akuten myeloischen Leukämie (AML).
Die AML ist eine maligne Erkrankung des blutbildenden Systems. Für einige Betroffene kommt aufgrund ihres Gesundheitszustandes eine intensive Chemotherapie nicht infrage.
Im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) wurde geprüft, ob Venetoclax für diese spezifische Gruppe einen Zusatznutzen bietet. Verglichen wurde die Behandlung mit der zweckmäßigen Vergleichstherapie.
💡Praxis-Tipp
Es wird darauf hingewiesen, dass der festgestellte beträchtliche Zusatznutzen von Venetoclax spezifisch für erwachsene Personen mit AML gilt, für die eine intensive Chemotherapie nicht geeignet ist.
Häufig gestellte Fragen
Die Bewertung umfasst erwachsene Personen mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie. Voraussetzung ist, dass eine intensive Chemotherapie für sie nicht geeignet ist.
Es wird ein Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen festgestellt. Die Betroffenen leben im Median noch gut ein Jahr und damit länger als unter der zweckmäßigen Vergleichstherapie.
Nach Abschluss der Dossierbewertung führt der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) ein Stellungnahmeverfahren durch. Der G-BA trifft anschließend den finalen Beschluss zur frühen Nutzenbewertung.
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Quelle: IQWiG A21-82: Venetoclax (akute myeloische Leukämie) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V (IQWiG, 2021). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.
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