Ramucirumab: Indikation und Therapie bei Magenkarzinom
Hintergrund
Diese Zusammenfassung basiert auf den administrativen Daten und dem Anwendungsgebiet des G-BA-Beschlusses aus dem Jahr 2016. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) führte ein Nutzenbewertungsverfahren für den Wirkstoff Ramucirumab (Cyramza®) durch.
Anlass für diese Bewertung war die Aufhebung des Orphan-Drug-Status für das Medikament. Ramucirumab wird in der Onkologie zur Behandlung von fortgeschrittenen Tumoren des Gastrointestinaltrakts eingesetzt.
Das fortgeschrittene Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs stellt eine schwerwiegende Erkrankung dar. Nach dem Versagen einer primären Chemotherapie werden zielgerichtete Therapien benötigt, um das Tumorwachstum weiter zu hemmen.
💡Praxis-Tipp
Bei der Therapieplanung nach einem Tumorprogress unter platinhaltiger Chemotherapie wird primär die Kombination von Ramucirumab mit Paclitaxel fokussiert. Es wird empfohlen, die klinische Eignung für Paclitaxel sorgfältig zu prüfen, da bei einer Unverträglichkeit regulär auf die Ramucirumab-Monotherapie zurückgegriffen wird.
Häufig gestellte Fragen
Laut G-BA wird Ramucirumab beim fortgeschrittenen Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs eingesetzt. Voraussetzung ist ein Tumorprogress nach einer vorherigen Chemotherapie.
Gemäß den Dokumenten muss zuvor eine Platin- und Fluoropyrimidin-haltige Chemotherapie stattgefunden haben. Erst nach einem Tumorprogress unter dieser Behandlung ist Ramucirumab indiziert.
Das Dokument gibt an, dass die Monotherapie zum Einsatz kommt, wenn eine Kombinationstherapie mit Paclitaxel nicht geeignet ist. Auch hier muss ein Tumorprogress nach entsprechender Vortherapie vorliegen.
In der Kombinationstherapie wird Ramucirumab zusammen mit Paclitaxel verabreicht. Dies stellt das reguläre Vorgehen dar, sofern keine Kontraindikationen gegen Paclitaxel bestehen.
War diese Zusammenfassung hilfreich?
Quelle: G-BA Nutzenbewertung: Ramucirumab (Bewertung nach Aufhebung des Orphan Drug-Status: Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs; Kombination mit Paclitaxel) (G-BA, 2016). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.
Verwandte Leitlinien
G-BA Nutzenbewertung: Ramucirumab (neues Anwendungsgebiet: Kolorektalkarzinom)
G-BA Nutzenbewertung: Ramucirumab
G-BA Nutzenbewertung: Ramucirumab (neues Anwendungsgebiet: nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom)
G-BA Nutzenbewertung: Ramucirumab (neues Anwendungsgebiet: Hepatozelluläres Karzinom)
G-BA Nutzenbewertung: Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs, PD-L1-Expression ≥ 1
G-BA Nutzenbewertung: Nivolumab (Neues Anwendungsgebiet: Adenokarzinom des Magens, des gastroösophagealen Übergangs oder des Ösophagus, CPS ≥ 5
G-BA Nutzenbewertung: Tislelizumab (Neues Anwendungsgebiet: Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs, PD-L1-Expression ≥ 5
G-BA Nutzenbewertung: Zolbetuximab (Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs, HER2-negativ, Erstlinie, Kombination mit fluoropyrimidin- und platinhaltiger Chemotherapie)
ClariMed durchsucht alle medizinischen Leitlinien
AWMF, NVL, NICE, WHO, ESC, KDIGO - Quellenzitiert, kostenlos. Speichern Sie Ihren Verlauf auf allen Geräten mit einem kostenlosen Konto.
Kostenloses Konto erstellen