hATTR-Amyloidose: Vutrisiran Indikation und Therapie
Hintergrund
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat ein Nutzenbewertungsverfahren für den Wirkstoff Vutrisiran (Handelsname Amvuttra) abgeschlossen. Diese Zusammenfassung basiert auf den administrativen Eckdaten des G-BA-Verfahrens aus dem Jahr 2023.
Vutrisiran ist als Arzneimittel zur Behandlung eines seltenen Leidens (Orphan Drug) eingestuft. Die hereditäre Transthyretin-Amyloidose (hATTR-Amyloidose) ist eine seltene Stoffwechselerkrankung, die unter anderem zu einer fortschreitenden Polyneuropathie führt.
Das Verfahren wurde vom pharmazeutischen Unternehmer Alnylam Germany GmbH initiiert. Der finale Beschluss zur Nutzenbewertung trat am 6. April 2023 in Kraft.
💡Praxis-Tipp
Es wird darauf hingewiesen, dass die Nutzenbewertung von Vutrisiran spezifisch auf erwachsene Patienten mit hATTR-Amyloidose beschränkt ist, bei denen eine Polyneuropathie der Stadien 1 oder 2 vorliegt.
Häufig gestellte Fragen
Laut G-BA-Dokumentation wird Vutrisiran zur Behandlung der hereditären Transthyretin-Amyloidose (hATTR-Amyloidose) angewendet. Die Anwendung ist auf erwachsene Patienten mit einer Polyneuropathie der Stadien 1 oder 2 beschränkt.
Ja, das Dokument bestätigt, dass Vutrisiran als Arzneimittel zur Behandlung eines seltenen Leidens (Orphan Drug) eingestuft ist.
Der finale Beschluss zur Nutzenbewertung trat am 6. April 2023 in Kraft. Er wurde als Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (Anlage XII) veröffentlicht.
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Quelle: G-BA Nutzenbewertung: Vutrisiran (Hereditäre Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie (Stadium 1 oder 2)) (G-BA, 2022). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.
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