Sotorasib bei NSCLC: Indikation bei KRAS-G12C-Mutation

Diese Leitlinie stammt aus 2022 und ist möglicherweise nicht mehr aktuell. Aktualität beim Herausgeber prüfen
KI-generierte Zusammenfassung|Quelle: G-BA (2022)|Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung

Hintergrund

Diese Zusammenfassung basiert auf den administrativen Rahmendaten der Nutzenbewertung des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA).

Das nicht-kleinzellige Lungenkarzinom (NSCLC) ist eine der häufigsten Krebserkrankungen. Spezifische genetische Veränderungen, wie die KRAS G12C-Mutation, stellen wichtige therapeutische Zielstrukturen dar. Sotorasib (Handelsname Lumykras) ist ein zielgerichteter Wirkstoff, der spezifisch bei dieser Mutation eingesetzt wird.

Das vorliegende Verfahren nach § 35a SGB V bewertet den Zusatznutzen des Medikaments im Vergleich zu einer festgelegten zweckmäßigen Vergleichstherapie. Da der Quelltext lediglich die administrativen Rahmendaten umfasst, sind spezifische klinische Endpunkte nicht abgebildet.

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Häufige Fragen dazu

💡Praxis-Tipp

Es wird darauf hingewiesen, dass der Einsatz von Sotorasib gemäß der Nutzenbewertung zwingend den Nachweis einer KRAS G12C-Mutation sowie eine vorangegangene systemische Therapie voraussetzt.

Häufig gestellte Fragen

Das Medikament wird als Monotherapie bei Erwachsenen mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) eingesetzt. Voraussetzung ist laut Dokumentation eine nachgewiesene KRAS G12C-Mutation sowie eine Krankheitsprogression nach mindestens einer systemischen Vortherapie.

Das ursprüngliche Bewertungsverfahren aus dem Jahr 2022 ist abgeschlossen. Es wird dokumentiert, dass am 01.02.2023 eine Neubewertung nach Fristablauf stattfand, welche die vorherigen Beschlüsse modifizierte.

Die detaillierten Ergebnisse zum Ausmaß des Zusatznutzens sind nicht im administrativen Kurztext enthalten. Sie können den verlinkten Volltexten des IQWiG und den tragenden Gründen der Anlage XII entnommen werden.

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Quelle: G-BA Nutzenbewertung: Sotorasib (Lungenkarzinom, nicht-kleinzelliges, KRAS G12C-Mutation, ≥ 1 Vortherapie) (G-BA, 2022). Originaldokument ansehen

KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.

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