Eribulin (Halaven): Indikation beim Mammakarzinom
Hintergrund
Das Mammakarzinom (Brustkrebs) ist die häufigste Krebserkrankung bei Frauen. In fortgeschrittenen Stadien kommen verschiedene chemotherapeutische Wirkstoffe zum Einsatz.
Eribulin (Handelsname Halaven) ist ein Zytostatikum, das in der onkologischen Therapie des Mammakarzinoms Anwendung findet.
Diese Zusammenfassung basiert auf den administrativen Daten des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur frühen Nutzenbewertung nach § 35a SGB V aus dem Jahr 2011. Da es sich um ein rein administratives Dokument handelt, enthält der Quelltext keine klinischen Ergebnisse zum Ausmaß des Zusatznutzens für spezifische Subgruppen, sondern dokumentiert ausschließlich den formalen Verfahrensablauf.
💡Praxis-Tipp
Es wird darauf hingewiesen, dass der ursprüngliche G-BA-Beschluss zu Eribulin aus dem Jahr 2012 aufgehoben wurde und für die aktuelle klinische Bewertung die nachfolgenden Beschlüsse ab dem Jahr 2014 herangezogen werden müssen.
Häufig gestellte Fragen
Das Verfahren bezog sich auf das therapeutische Gebiet des Mammakarzinoms.
Nein, laut G-BA-Dokumentation wurde der Beschluss vom 19.04.2012 aufgehoben. Er wurde durch ein neues Verfahren im Jahr 2014 ersetzt.
Die Neubewertung umfasste das Mammakarzinom nach mindestens zwei Chemotherapien. Zudem wurde als neues Anwendungsgebiet das Mammakarzinom nach mindestens einer Chemotherapie bewertet.
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Quelle: G-BA Nutzenbewertung: Eribulin (G-BA, 2011). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.
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