Eribulin: Therapie bei metastasiertem Mammakarzinom
Hintergrund
Diese Zusammenfassung basiert auf dem Kurztext der veröffentlichten Dokumente des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Nutzenbewertung von Eribulin (Halaven®) aus dem Jahr 2014. Es handelt sich um ein Verfahren nach § 35a SGB V zur Bewertung des Zusatznutzens von Arzneimitteln.
Eribulin ist ein Zytostatikum, das in der Onkologie zur Behandlung von Brustkrebs eingesetzt wird. Das Mammakarzinom ist die häufigste Krebserkrankung bei Frauen, wobei im fortgeschrittenen Stadium oft sequenzielle systemische Therapien notwendig werden.
Das vorliegende Verfahren umfasst sowohl eine Neubewertung nach Fristablauf (nach mindestens zwei Chemotherapien) als auch die Bewertung eines neuen Anwendungsgebiets (nach mindestens einer Chemotherapie). Der entsprechende Beschluss des G-BA trat am 22.01.2015 in Kraft.
💡Praxis-Tipp
Vor dem Einsatz von Eribulin beim metastasierten Mammakarzinom wird eine genaue Prüfung der Vortherapien empfohlen. Laut G-BA-Dokumenten ist der Einsatz an den vorherigen Erhalt von Anthrazyklinen und Taxanen gebunden, sofern diese nicht explizit als ungeeignet eingestuft wurden.
Häufig gestellte Fragen
Laut G-BA ist Eribulin bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs indiziert. Voraussetzung ist eine Progression nach mindestens einer vorangegangenen Chemotherapie im fortgeschrittenen Stadium.
Gemäß den Dokumenten sollen die Vortherapien ein Anthrazyklin und ein Taxan umfasst haben. Dies kann entweder adjuvant oder in der metastasierten Situation erfolgt sein.
Ja, die Dokumente des G-BA sehen eine Ausnahme vor. Wenn Anthrazykline oder Taxane für die behandelte Person ungeeignet waren, ist der Einsatz von Eribulin dennoch möglich.
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Quelle: G-BA Nutzenbewertung: Eribulin (Neubewertung nach Fristablauf: Mammakarzinom, nach mind. 2 Chemotherapien; neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, nach mind. 1 Chemotherapie) (G-BA, 2014). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.
Verwandte Leitlinien
G-BA Nutzenbewertung: Eribulin
IQWiG A14-25: Eribulin (neues Anwendungsgebiet) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V (Dossierbewertung)
IQWiG A11-26: Eribulin - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V (Dossierbewertung)
G-BA Nutzenbewertung: Trastuzumab Emtansin (Mammakarzinom, HER2+, vorbehandelte Patienten)
G-BA Nutzenbewertung: Trastuzumab Emtansin (Neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, Frühstadium, HER2+, adjuvante Behandlung)
G-BA Nutzenbewertung: Elacestrant (Mammakarzinom, ER+, HER2-, mit ESR1-Mutation, nach min. 1 Vortherapie)
G-BA Nutzenbewertung: Palbociclib (Neubewertung nach Fristablauf: Mammakarzinom, Patientenpopulation b1) und b2))
IQWiG A16-31: Eribulin (neues Anwendungsgebiet) Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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