Tepotinib bei NSCLC: Therapie bei METex14-Skipping
Hintergrund
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat ein Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V für den Wirkstoff Tepotinib (Handelsname Tepmetko) durchgeführt. Diese Zusammenfassung basiert auf den administrativen Kurzdaten des G-BA-Beschlusses vom September 2022.
Tepotinib wird bei erwachsenen Patienten mit einem fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom (NSCLC) eingesetzt. Eine zwingende Voraussetzung für die Anwendung sind genetische Veränderungen, die zu einem sogenannten METex14-Skipping (Exon-14-Skipping im mesenchymal-epithelialen Transitionsfaktor-Gen) führen.
Das Medikament richtet sich an eine spezifische, bereits vorbehandelte Patientengruppe. Laut den G-BA-Dokumenten wird es angewendet, wenn eine systemische Therapie nach einer Platin-basierten Chemotherapie und/oder einer Behandlung mit Immuntherapie erforderlich ist.
💡Praxis-Tipp
Bei der Therapieplanung für Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC wird empfohlen, frühzeitig eine molekularpathologische Testung auf METex14-Skipping-Mutationen zu veranlassen. Nur bei positivem Nachweis und nach Ausschöpfung einer Platin-basierten Chemotherapie oder Immuntherapie fällt der Einsatz von Tepotinib in das vom G-BA bewertete Anwendungsgebiet.
Häufig gestellte Fragen
Laut G-BA wird Tepotinib bei Erwachsenen mit fortgeschrittenem NSCLC und METex14-Skipping eingesetzt. Es richtet sich an Patienten, die bereits eine Platin-basierte Chemotherapie oder Immuntherapie erhalten haben.
Es handelt sich um eine spezifische genetische Veränderung (Exon-14-Skipping) im mesenchymal-epithelialen Transitionsfaktor-Gen. Diese Mutation muss vor einer Behandlung mit Tepotinib diagnostisch nachgewiesen werden.
Das Nutzenbewertungsverfahren des G-BA für Tepotinib bei vorbehandelten Patienten wurde mit dem Beschluss vom 1. September 2022 offiziell abgeschlossen.
War diese Zusammenfassung hilfreich?
Quelle: G-BA Nutzenbewertung: Tepotinib (nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, METex14-Skipping, vorbehandelte Patienten) (G-BA, 2022). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.
Verwandte Leitlinien
G-BA Nutzenbewertung: Capmatinib (Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, METex14-Skipping Mutation, vorbehandelte Patienten)
G-BA Nutzenbewertung: Tislelizumab (Neues Anwendungsgebiet: Kleinzelliges Lungenkarzinom, Erstlinie, Kombination mit Etoposid und Platin-Chemotherapie)
G-BA Nutzenbewertung: Pembrolizumab (neues Anwendungsgebiet: nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, Nicht-Plattenepithelhistologie, Erstlinie, Kombination mit Pemetrexed und Platin-Chemotherapie)
G-BA Nutzenbewertung: Atezolizumab (neues Anwendungsgebiet: NSCLC, nicht-plattenepithelial, 1. Linie, Kombination mit nab-Paclitaxel und Carboplatin; Erhaltungstherapie)
G-BA Nutzenbewertung: Tislelizumab (Neues Anwendungsgebiet: nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, nicht-plattenepithelial, PD-L1 Expression ≥ 50 %
G-BA Nutzenbewertung: Atezolizumab (nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, nach vorheriger Chemotherapie)
G-BA Nutzenbewertung: Atezolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, Erstlinie)
G-BA Nutzenbewertung: Atezolizumab (neues Anwendungsgebiet: kleinzelliges Lungenkarzinom, Erstlinie, Kombination mit Carboplatin und Etoposid; Erhaltungstherapie)
ClariMed durchsucht alle medizinischen Leitlinien
AWMF, NVL, NICE, WHO, ESC, KDIGO - Quellenzitiert, kostenlos. Speichern Sie Ihren Verlauf auf allen Geräten mit einem kostenlosen Konto.
Kostenloses Konto erstellen