G-BA Nutzenbewertung: Retigabin (Erneute Nutzenbewertung: Epilepsie, fokale Anfälle)

Zusammenfassung

Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Retigabin (Erneute Nutzenbewertung: Epilepsie, fokale Anfälle) - Gemeinsamer Bundesausschuss Zum Inhalt Zur Hauptnavigation Sie sind hier: Startseite Bewertungsverfahren Nutzenbewertung nach § 35a SGB V Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Retigabin (Erneute Nutzenbewertung: Epilepsie, fokale Anfälle) Nutzenbewertung nach § 35a SGB V Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Retigabin (Erneute Nutzenbewertung: Epilepsie, fokale Anfälle) Steckbrief Wirksto

Kerninformationen

en Stellungnahmeverfahrens: 15.04.2014 Fristende zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme: 06.05.2014 Beschlussfassung: 03.07.2014 Verfahrensstatus: Verfahren abgeschlossen Bemerkungen Die Zulassung für den Wirkstoff Retigabin (Trobalt®) wurde widerrufen: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/h...

sung der Merkmale des Arzneimittels (Anhang I, EPAR) für Retigabin (Trobalt® ) Trobalt® ist angezeigt als Zusatztherapie für pharmakoresistente fokale Krampfanfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Patienten mit Epilepsie im Alter von 18 Jahren oder älter, bei denen andere geeignete Arzne...

kB) zur mündlichen Anhörung. Beschlüsse Geltende Fassung Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Retigabin (PDF 85,29 kB) Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Retigabin Beschlussdatum: 03.07.2014 Inkrafttreten: 03.07.2014 Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 24.07.2014 B2 Beschlusstext (PDF 526,52 kB) Trag...

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