Pasireotid: Nutzenbewertung bei Akromegalie-Therapie
Hintergrund
Das vorliegende Dokument fasst das Verfahren des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V für den Wirkstoff Pasireotid zusammen. Es handelt sich um die Bewertung eines neuen Anwendungsgebiets aus dem Jahr 2015.
Pasireotid (Handelsname Signifor) wird in diesem Verfahren für das therapeutische Gebiet der Akromegalie bewertet. Die Akromegalie ist eine seltene endokrinologische Erkrankung, die durch eine Überproduktion von Wachstumshormonen gekennzeichnet ist.
Der Wirkstoff ist als Arzneimittel zur Behandlung eines seltenen Leidens (Orphan Drug) eingestuft. Als pharmazeutischer Unternehmer wird die Novartis Pharma GmbH aufgeführt.
💡Praxis-Tipp
Es wird darauf hingewiesen, dass Pasireotid (Signifor) bei Akromegalie als Orphan Drug eingestuft ist, was spezifische formale Anforderungen an die G-BA-Nutzenbewertung nach sich zieht.
Häufig gestellte Fragen
Laut G-BA wurde Pasireotid in diesem Verfahren für das neue Anwendungsgebiet der Akromegalie bewertet.
Ja, das Dokument führt Pasireotid explizit als Arzneimittel zur Behandlung eines seltenen Leidens (Orphan Drug) auf.
Der Beschluss zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie trat am 18.06.2015 in Kraft.
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Quelle: G-BA Nutzenbewertung: Pasireotid (neues Anwendungsgebiet: Akromegalie) (G-BA, 2015). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.
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