NovoEight (Tuructocog alfa): Lieferengpass und Therapie
Hintergrund
Dieser Artikel basiert auf einer kurzen Sicherheitsinformation des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI) aus dem August 2024. Das Dokument verweist auf einen Informationsbrief der Firma Novo Nordisk bezüglich aktueller Lieferengpässe.
Betroffen ist das Präparat NovoEight mit dem Wirkstoff Tuructocog alfa. Hierbei handelt es sich um einen rekombinanten Blutgerinnungsfaktor VIII.
Tuructocog alfa wird in der Regel zur Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Personen mit Hämophilie A (angeborener Faktor-VIII-Mangel) eingesetzt. Lieferengpässe in diesem Bereich erfordern ein vorausschauendes Management, um die kontinuierliche Versorgung sicherzustellen.
💡Praxis-Tipp
Bei der Verordnung von rekombinantem Faktor VIII (Tuructocog alfa) ist aktuell auf die Verfügbarkeit der verschiedenen Wirkstärken von NovoEight zu achten. Es wird empfohlen, bei Engpässen frühzeitig alternative Präparate oder abweichende Wirkstärken in Absprache mit der Apotheke zu prüfen, um Therapieunterbrechungen bei Hämophilie-A-Patienten zu vermeiden.
Häufig gestellte Fragen
Laut der Information des Paul-Ehrlich-Instituts betrifft der Lieferengpass das Präparat NovoEight (Tuructocog alfa).
Der Informationsbrief listet die Wirkstärken 250 I.E., 500 I.E., 1000 I.E., 1500 I.E. und 2000 I.E. als betroffen auf.
NovoEight enthält den Wirkstoff Tuructocog alfa, einen rekombinanten Gerinnungsfaktor VIII. Es wird zur Therapie und Prophylaxe von Blutungen bei Hämophilie A eingesetzt.
War diese Zusammenfassung hilfreich?
Quelle: Informationsbrief von Novo Nordisk: Lieferengpässe bei NovoEight (Tuructocog alfa) (PEI, 2024). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.
Verwandte Leitlinien
Direkt zur Navigation
Rote-Hand-Brief: FEIBA NF 500 E / 1000 E
Rote-Hand-Brief: Hemlibra (Emicizumab)
Rote-Hand-Brief: Prolastin
G-BA Nutzenbewertung: Turoctocog alfa (Hämophilie A)
Sicherheitsinformationen (Human)
Informationsschreiben von CSL Behring GmbH: Beriglobin (Humanes normales Immunglobulin)
AkdÄ: Rote-Hand-Brief zu FEIBA NF 500 E / 1000 E: Austausch des Medizinprodukts BAXJECT II Hi-Flow im Lieferumfang von FEIBA NF 500 E und 1000 E
ClariMed durchsucht alle medizinischen Leitlinien
AWMF, NVL, NICE, WHO, ESC, KDIGO - Quellenzitiert, kostenlos. Speichern Sie Ihren Verlauf auf allen Geräten mit einem kostenlosen Konto.
Kostenloses Konto erstellen