Neuroendokrine Tumore (NET): Diagnostik und Therapie
Hintergrund
Die S2k-Leitlinie der Deutschen Gesellschaft für Gastroenterologie, Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten (DGVS) aus dem Jahr 2018 behandelt neuroendokrine Tumore (NET). Laut Quelltext wird diese Leitlinie derzeit aktualisiert. Diese Zusammenfassung basiert auf den administrativen Kurzdaten der Leitlinie.
Neuroendokrine Tumore sind seltene Neoplasien, die aus Zellen des neuroendokrinen Systems entstehen. Sie treten am häufigsten im Gastrointestinaltrakt und im pankreatikobiliären System auf.
Da der Quelltext keine klinischen Daten enthält, sei zum allgemeinen medizinischen Hintergrund ergänzt: Die Diagnostik von NET umfasst typischerweise spezifische Biomarker und funktionelle Bildgebung. Die Therapie erfordert meist ein interdisziplinäres Vorgehen, das chirurgische, medikamentöse und nuklearmedizinische Ansätze kombiniert.
💡Praxis-Tipp
Da die S2k-Leitlinie zu neuroendokrinen Tumoren aus dem Jahr 2018 derzeit aktualisiert wird, wird empfohlen, bei klinischen Entscheidungen auf aktuelle Entwicklungen und interdisziplinäre Tumorboards zurückzugreifen.
Häufig gestellte Fragen
Neuroendokrine Tumore sind seltene Neoplasien, die aus Zellen des neuroendokrinen Systems entstehen. Sie manifestieren sich häufig im Magen-Darm-Trakt oder im Pankreas.
Die Leitlinie wird interdisziplinär koordiniert. Federführend sind Prof. Dr. Thomas Gress und Prof. Dr. Marianne Pavel.
Laut den Angaben der DGVS wird die S2k-Leitlinie aus dem Jahr 2018 derzeit aktualisiert. Es wird empfohlen, auf Neuerungen in der anstehenden Version zu achten.
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Quelle: DGVS: Neuroendokrine Tumore (DGVS, 2018). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.
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