Nebenniereninsuffizienz: Hydrocortison-Therapie (Kind)
Hintergrund
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat 2018 ein Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V für den Wirkstoff Hydrocortison (Handelsname Alkindi®) abgeschlossen. Diese Zusammenfassung basiert auf den administrativen Rahmendaten des Beschlusses.
Die Nebennierenrindeninsuffizienz ist eine seltene endokrine Erkrankung, bei der die Nebennieren nicht ausreichend lebenswichtige Steroidhormone produzieren. Eine lebenslange Ersatztherapie ist essenziell, um lebensbedrohliche Krisen zu vermeiden.
Das bewertete Präparat zielt auf die pädiatrische Zielgruppe ab. Die Nutzenbewertung dient der Feststellung eines möglichen Zusatznutzens gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie im deutschen Versorgungssystem.
💡Praxis-Tipp
Es wird darauf hingewiesen, dass für die klinische Einordnung des Zusatznutzens und der zweckmäßigen Vergleichstherapie von Hydrocortison (Alkindi®) der vollständige Beschlusstext der Anlage XII der Arzneimittel-Richtlinie vom 01.11.2018 herangezogen werden muss, da die vorliegende administrative Übersicht diese Details nicht abbildet.
Häufig gestellte Fragen
Die G-BA-Dokumentation gibt an, dass das Präparat für Neugeborene, Kinder und Jugendliche von der Geburt bis unter 18 Jahre zugelassen ist.
Laut Quelle ist das Anwendungsgebiet gemäß Fachinformation die Ersatztherapie bei Nebenniereninsuffizienz.
Der vorliegende Text verweist für die tragenden Gründe, die genaue zweckmäßige Vergleichstherapie und den Beschluss zum Zusatznutzen auf die Anlage XII der Arzneimittel-Richtlinie vom 01.11.2018.
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Quelle: G-BA Nutzenbewertung: Hydrocortison (Nebennierenrindeninsuffizienz, < 18 Jahre) (G-BA, 2018). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.
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