Mogamulizumab: Therapie bei Mycosis fungoides & Sézary
Hintergrund
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat ein Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V für den Wirkstoff Mogamulizumab durchgeführt. Das Verfahren wurde im Dezember 2020 mit einem entsprechenden Beschluss abgeschlossen.
Mogamulizumab ist zur Behandlung von onkologischen Erkrankungen zugelassen. Das spezifische Anwendungsgebiet umfasst die Mycosis fungoides und das Sézary-Syndrom.
Das Medikament ist als Arzneimittel zur Behandlung eines seltenen Leidens eingestuft. Dieser Orphan-Drug-Status hat besondere formale Auswirkungen auf das Verfahren der frühen Nutzenbewertung in Deutschland.
💡Praxis-Tipp
Es wird darauf hingewiesen, dass Mogamulizumab als Orphan Drug eingestuft ist, was besondere formale Rahmenbedingungen für die Verordnung und die Dokumentation des Zusatznutzens mit sich bringt.
Häufig gestellte Fragen
Das Medikament wird zur Behandlung von onkologischen Erkrankungen eingesetzt. Spezifisch umfasst das Anwendungsgebiet die Mycosis fungoides und das Sézary-Syndrom.
Ja, der Wirkstoff ist als Arzneimittel zur Behandlung eines seltenen Leidens eingestuft. Dies wird auch als Orphan-Drug-Status bezeichnet.
Die abschließende Beschlussfassung durch den G-BA erfolgte am 03.12.2020. An diesem Tag trat der Beschluss zur Anlage XII der Arzneimittel-Richtlinie auch in Kraft.
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Quelle: G-BA Nutzenbewertung: Mogamulizumab (Mycosis Fungoides; Sézary Syndrom) (G-BA, 2020). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.
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