Mexiletin (Namuscla) bei Myotonie: Nutzenbewertung
Hintergrund
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat 2019 ein Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V für den Wirkstoff Mexiletin durchgeführt. Diese Zusammenfassung basiert auf den administrativen Eckdaten des G-BA-Beschlusses.
Mexiletin (Handelsname Namuscla®) wird im therapeutischen Gebiet der Nervensystemerkrankungen eingesetzt. Es ist spezifisch für die Behandlung der Myotonie vorgesehen.
Bei dem Präparat handelt es sich um ein sogenanntes Orphan Drug. Dies bedeutet, dass es offiziell als Arzneimittel zur Behandlung eines seltenen Leidens eingestuft ist.
💡Praxis-Tipp
Es wird darauf hingewiesen, dass die vorliegende G-BA-Dokumentation rein administrativer Natur ist und für das genaue Ausmaß des Zusatznutzens die vollständigen Beschlussdokumente konsultiert werden müssen.
Häufig gestellte Fragen
Laut G-BA wird Mexiletin im therapeutischen Gebiet der Nervensystemerkrankungen zur Behandlung der Myotonie eingesetzt.
Das Medikament wird als Orphan Drug eingestuft. Dies kennzeichnet es als Arzneimittel zur Behandlung eines seltenen Leidens.
Der Beschluss zur Nutzenbewertung wurde am 01.08.2019 gefasst und trat am selben Tag in Kraft.
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Quelle: G-BA Nutzenbewertung: Mexiletin (G-BA, 2019). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.
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