Lorlatinib (ALK+ NSCLC): Erstlinientherapie-Indikation
Hintergrund
Dieser Artikel basiert auf den Verfahrensdaten des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) aus dem Jahr 2022 zur Nutzenbewertung von Lorlatinib (Lorviqua). Es handelt sich um die Bewertung eines neuen Anwendungsgebiets für den Wirkstoff in der Erstlinientherapie.
Das nicht-kleinzellige Lungenkarzinom (NSCLC) mit einer Translokation der Anaplastischen Lymphomkinase (ALK) macht einen kleinen, aber klinisch hochrelevanten Anteil der Lungenkarzinome aus. Für diese Personengruppe stellen zielgerichtete Therapien mit ALK-Inhibitoren den onkologischen Standard dar.
Lorlatinib ist ein ALK-Inhibitor der dritten Generation. Die vorliegende Bewertung befasst sich mit dem Einsatz des Medikaments bei Personen, die zuvor noch keinen anderen ALK-Inhibitor erhalten haben. Hinweis: Der vorliegende Quelltext umfasst die formale Verfahrensübersicht; spezifische Beschlussergebnisse zum Ausmaß des Zusatznutzens oder detaillierte Studiendaten sind in diesem Textauszug nicht enthalten.
💡Praxis-Tipp
Vor dem Einsatz von Lorlatinib in dieser Indikation wird empfohlen, die Therapiehistorie sorgfältig zu prüfen, da die Zulassung in diesem spezifischen Verfahren ausschließlich für Personen gilt, die zuvor noch keinen ALK-Inhibitor erhalten haben.
Häufig gestellte Fragen
Laut G-BA ist Lorlatinib als Monotherapie für Erwachsene mit einem ALK-positiven, fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) vorgesehen. Voraussetzung ist, dass zuvor keine Behandlung mit einem ALK-Inhibitor stattgefunden hat.
Das vorliegende Verfahren bezieht sich ausschließlich auf die Erstlinientherapie. Ein vorheriger Einsatz eines ALK-Inhibitors schließt die Anwendung in diesem spezifischen Anwendungsgebiet aus.
Die Dokumentation gibt an, dass sich das ALK-positive nicht-kleinzellige Lungenkarzinom in einem fortgeschrittenen Stadium befinden muss.
War diese Zusammenfassung hilfreich?
Quelle: G-BA Nutzenbewertung: Lorlatinib (Neues Anwendungsgebiet: Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, ALK+, Erstlinie) (G-BA, 2022). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.
Verwandte Leitlinien
G-BA Nutzenbewertung: Lorlatinib (nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, ALK+, vorbehandelte Patienten)
G-BA Nutzenbewertung: Lazertinib (Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, EGFR-Exon19-Deletionen oder Exon 21-Substitutionsmutationen (L858R), Kombination mit Amivantamab)
G-BA Nutzenbewertung: Brigatinib (neues Anwendungsgebiet: NSCLC, ALK+, ALK-Inhibitor-naive Patienten)
G-BA Nutzenbewertung: Entrectinib (Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), ROS1-positiv, fortgeschritten, Erstlinie)
G-BA Nutzenbewertung: Alectinib (Neues Anwendungsgebiet: nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, ALK+, hohes Rezidivrisiko, adjuvante Therapie)
G-BA Nutzenbewertung: Alectinib (neues Anwendungsgebiet: nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, ALK+, Erstlinie)
G-BA Nutzenbewertung: Brigatinib (nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, ALK+, nach Crizotinib-Vortherapie)
G-BA Nutzenbewertung: Crizotinib (neues Anwendungsgebiet: nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, ALK+, Erstlinie)
ClariMed durchsucht alle medizinischen Leitlinien
AWMF, NVL, NICE, WHO, ESC, KDIGO - Quellenzitiert, kostenlos. Speichern Sie Ihren Verlauf auf allen Geräten mit einem kostenlosen Konto.
Kostenloses Konto erstellen