G-BA2019Psychiatrie

Lisdexamfetamin bei ADHS: Indikation bei Erwachsenen

Diese Leitlinie stammt aus 2019 und ist möglicherweise nicht mehr aktuell. Aktualität beim Herausgeber prüfen
KI-generierte Zusammenfassung|Quelle: G-BA (2019)|Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung

Hintergrund

Die Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitäts-Störung (ADHS) ist eine neurobiologische Erkrankung, die häufig bis ins Erwachsenenalter persistiert. Die Behandlung erfordert in der Regel einen multimodalen Ansatz aus Psychoedukation, Psychotherapie und Pharmakotherapie.

Diese Zusammenfassung basiert auf der Verfahrensdokumentation des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) aus dem Jahr 2019. Gegenstand ist die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V für den Wirkstoff Lisdexamfetamindimesilat.

Das Verfahren bewertet das Medikament unter dem Handelsnamen Elvanse Adult® für ein neues Anwendungsgebiet. Es richtet sich spezifisch an die Patientengruppe ab 18 Jahren.

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Häufige Fragen dazu

💡Praxis-Tipp

Es wird darauf hingewiesen, dass die Verordnung von Lisdexamfetamindimesilat bei Erwachsenen stets als Teil einer therapeutischen Gesamtstrategie erfolgen sollte und nicht als alleinige Maßnahme.

Häufig gestellte Fragen

Das Bewertungsverfahren bezieht sich spezifisch auf erwachsene Personen ab 18 Jahren mit einer Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitäts-Störung.

Laut G-BA-Dokumentation wird das Medikament im Rahmen einer therapeutischen Gesamtstrategie angewendet. Eine rein isolierte medikamentöse Behandlung wird somit nicht abgebildet.

Die detaillierten Ergebnisse der Nutzenbewertung sowie die festgelegte zweckmäßige Vergleichstherapie sind in den spezifischen Beschlusstexten und tragenden Gründen des G-BA vom 17.10.2019 dokumentiert.

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Quelle: G-BA Nutzenbewertung: Lisdexamfetamindimesilat (neues Anwendungsgebiet: Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitäts-Störungen, ≥ 18 Jahre) (G-BA, 2019). Originaldokument ansehen

KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.

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