Isofluran: Sedierung beatmeter Patienten (Indikation)

Diese Leitlinie stammt aus 2022 und ist möglicherweise nicht mehr aktuell. Aktualität beim Herausgeber prüfen
KI-generierte Zusammenfassung|Quelle: G-BA (2022)|Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung

Hintergrund

Diese Zusammenfassung basiert auf den administrativen Kurzdaten des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA). Das Dokument beschreibt das Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V für den Wirkstoff Isofluran.

Isofluran (Handelsname Sedaconda) ist ein bekanntes Inhalationsanästhetikum, das in diesem Verfahren mit einem neuen Unterlagenschutz bewertet wird. Die Sedierung ist ein essenzieller Bestandteil der intensivmedizinischen Behandlung bei mechanisch beatmeten Personen.

Ziel der Sedierung auf der Intensivstation ist es, Stress, Angst und Schmerzen zu reduzieren sowie die Toleranz gegenüber der Beatmungstherapie zu verbessern. Das vorliegende Verfahren regelt die formale Einstufung des Zusatznutzens für den deutschen Markt.

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Häufige Fragen dazu

💡Praxis-Tipp

Es wird darauf hingewiesen, dass Isofluran (Sedaconda) in diesem spezifischen Kontext ausschließlich für erwachsene, mechanisch beatmete Personen auf der Intensivstation vorgesehen ist. Für klinische Details zur zweckmäßigen Vergleichstherapie und zum genauen Ausmaß des Zusatznutzens wird auf die vollständige Anlage XII der Arzneimittel-Richtlinie verwiesen.

Häufig gestellte Fragen

Laut G-BA-Dokument wird Isofluran zur Sedierung mechanisch beatmeter erwachsener Personen während der Intensivtherapie angewendet.

Ja, das Verfahren wurde gemäß den vorliegenden Daten mit der Beschlussfassung am 21. Juli 2022 offiziell abgeschlossen.

Die genauen Informationen zur zweckmäßigen Vergleichstherapie und den bewerteten Subgruppen sind im Beschlusstext der Arzneimittel-Richtlinie (Anlage XII) dokumentiert.

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Quelle: G-BA Nutzenbewertung: Isofluran (Bekannter Wirkstoff mit neuem Unterlagenschutz: Sedierung mechanisch beatmeter Patienten während der Intensivtherapie) (G-BA, 2022). Originaldokument ansehen

KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.

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