Ibrutinib bei CLL: Indikation und Kombinationstherapie
Hintergrund
Diese Zusammenfassung basiert auf dem Kurztext des Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Nutzenbewertung aus dem Jahr 2017. Bewertet wird der Wirkstoff Ibrutinib (Handelsname Imbruvica®).
Die chronische lymphatische Leukämie (CLL) ist eine maligne Erkrankung des lymphatischen Systems. Bei einem Rezidiv oder Fortschreiten der Erkrankung nach einer initialen Behandlung werden neue zielgerichtete Therapieoptionen benötigt.
Ibrutinib besitzt den Status eines Arzneimittels zur Behandlung eines seltenen Leidens (Orphan Drug). Das vorliegende Verfahren zur Nutzenbewertung wurde eingeleitet, da die gesetzliche Umsatzgrenze von 50 Millionen Euro überschritten wurde.
💡Praxis-Tipp
Es wird darauf hingewiesen, dass die Wahl der zweckmäßigen Vergleichstherapie bei Ibrutinib patientenindividuell und bevorzugt in Kombination mit Rituximab erfolgen sollte, sofern dies medizinisch angezeigt ist.
Häufig gestellte Fragen
Laut G-BA ist Ibrutinib für erwachsene Personen mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) indiziert. Voraussetzung ist, dass bereits mindestens eine vorangehende Therapie stattgefunden hat.
Ja, der Beschluss gibt an, dass Ibrutinib sowohl als Einzelsubstanz als auch in Kombination mit Bendamustin und Rituximab (BR) eingesetzt werden kann.
Ibrutinib ist ein Orphan Drug (Arzneimittel für seltene Leiden). Die Nutzenbewertung wurde eingeleitet, weil die gesetzliche Umsatzgrenze von 50 Millionen Euro überschritten wurde.
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Quelle: G-BA Nutzenbewertung: Ibrutinib (neues Anwendungsgebiet: Chronische lymphatische Leukämie, mind. 1 Vortherapie, Kombination mit Bendamustin und Rituximab) (G-BA, 2016). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.
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