Teduglutid: Therapie und Indikation bei Kurzdarmsyndrom
Hintergrund
Das Kurzdarmsyndrom ist eine seltene Erkrankung, die durch eine stark reduzierte Resorptionsfläche des Darms gekennzeichnet ist. Dies führt zu schweren Malabsorptionssyndromen, die oft eine parenterale Ernährung erforderlich machen. Diese Zusammenfassung basiert auf dem Kurzprofil des G-BA-Verfahrens.
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat ein Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V für den Wirkstoff Teduglutid (Handelsname Revestive) durchgeführt. Teduglutid wird zur Behandlung dieser spezifischen Krankheiten des Verdauungssystems eingesetzt.
Bei dem Medikament handelt es sich um ein sogenanntes Orphan Drug. Dies bedeutet, dass es den Status eines Arzneimittels zur Behandlung eines seltenen Leidens besitzt.
💡Praxis-Tipp
Es wird empfohlen, für die genaue Bezifferung des Zusatznutzens von Teduglutid die vollständigen Beschlussdokumente des G-BA zu konsultieren, da die reine Verfahrensübersicht diese klinischen Endpunkte nicht ausweist.
Häufig gestellte Fragen
Teduglutid (Revestive) wird in der G-BA-Nutzenbewertung als Orphan Drug geführt. Dies kennzeichnet es als Arzneimittel zur Behandlung eines seltenen Leidens.
Das Medikament wurde für das Therapiegebiet der Malabsorptionssyndrome bewertet. Dies fällt unter die Krankheiten des Verdauungssystems.
Das genaue Ausmaß des Zusatznutzens ist in der Verfahrensübersicht nicht abgedruckt. Es wird auf die separaten Dokumente "Beschlusstext" und "Tragende Gründe" des G-BA verwiesen.
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Quelle: G-BA Nutzenbewertung: Teduglutid (Kurzdarmsyndrom) (G-BA, 2014). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.
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