Sonidegib: Indikation und Therapie (Basalzellkarzinom)

Diese Leitlinie stammt aus 2018 und ist möglicherweise nicht mehr aktuell. Aktualität beim Herausgeber prüfen
KI-generierte Zusammenfassung|Quelle: G-BA (2018)|Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung

Hintergrund

Das Basalzellkarzinom (BCC) ist der häufigste bösartige Hauttumor. In fortgeschrittenen Stadien, in denen lokale Therapieverfahren nicht mehr anwendbar sind, kommen systemische medikamentöse Therapien zum Einsatz.

Dieser Artikel fasst die Informationen aus dem Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Nutzenbewertung nach § 35a SGB V für den Wirkstoff Sonidegib aus dem Jahr 2018 zusammen. Diese Zusammenfassung basiert auf den administrativen Kurzdokumenten des Bewertungsverfahrens.

Das Verfahren bewertet den Zusatznutzen des Medikaments im Vergleich zur zweckmäßigen Vergleichstherapie für spezifische Patientengruppen in der Onkologie.

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Häufige Fragen dazu

💡Praxis-Tipp

Laut den Vorgaben des G-BA wird vor dem Einsatz von Sonidegib vorausgesetzt, dass lokale Verfahren vollständig ausgeschöpft sind. Es wird betont, dass das Medikament ausschließlich für Fälle vorgesehen ist, in denen weder eine kurative Operation noch eine Strahlentherapie möglich sind.

Häufig gestellte Fragen

Gemäß G-BA ist Sonidegib für erwachsene Personen mit lokal fortgeschrittenem Basalzellkarzinom zugelassen. Dies gilt nur, wenn eine kurative Operation oder Strahlentherapie nicht in Frage kommen.

Laut den Indikationskriterien des G-BA ist der Einsatz nicht vorgesehen, solange eine kurative Operation oder eine Strahlentherapie noch mögliche Behandlungsoptionen darstellen.

Aus den Unterlagen des G-BA geht hervor, dass die Sun Pharmaceuticals Germany GmbH der pharmazeutische Unternehmer für dieses Präparat ist.

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Quelle: G-BA Nutzenbewertung: Sonidegib (Basalzellkarzinom) (G-BA, 2018). Originaldokument ansehen

KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.

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