Ribociclib: Therapie bei HR+/HER2- Mammakarzinom
Hintergrund
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat 2017 ein Nutzenbewertungsverfahren für den Wirkstoff Ribociclib (Handelsname Kisqali®) eingeleitet. Ribociclib ist ein CDK4/6-Inhibitor, der in der Onkologie zur Behandlung des fortgeschrittenen Mammakarzinoms eingesetzt wird.
Das vorliegende Dokument dokumentiert den formalen Ablauf dieses Verfahrens. Es definiert das genaue Anwendungsgebiet für die initiale endokrinbasierte Therapie.
Es wird ausdrücklich darauf hingewiesen, dass die in diesem Verfahren gefassten Beschlüsse mittlerweile aufgehoben wurden. Sie wurden durch eine Neubewertung nach Fristablauf am 01.03.2020 abgelöst.
💡Praxis-Tipp
Es wird darauf hingewiesen, dass die G-BA-Beschlüsse zu Ribociclib aus den Jahren 2018 und 2019 aufgehoben sind und für die klinische Praxis die Ergebnisse der Neubewertung ab 2020 herangezogen werden sollten.
Häufig gestellte Fragen
Das Verfahren bezieht sich auf postmenopausale Frauen mit einem HR-positiven, HER2-negativen, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Mammakarzinom.
Die Bewertung bezieht sich auf den Einsatz von Ribociclib als initiale endokrinbasierte Therapie in Kombination mit einem Aromatasehemmer.
Nein, das Dokument stellt klar, dass die Beschlüsse von 2018 und 2019 aufgehoben wurden. Sie wurden durch ein neues Verfahren zur Neubewertung im Jahr 2020 ersetzt.
War diese Zusammenfassung hilfreich?
Quelle: G-BA Nutzenbewertung: Ribociclib (Mammakarzinom, HR+, HER2-, postmenopausale Frauen, Kombination mit Aromatasehemmer) (G-BA, 2017). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.
Verwandte Leitlinien
G-BA Nutzenbewertung: Ribociclib (neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, HR+, HER2-, post-, prä- und perimenopausale Frauen, Kombination mit Fulvestrant, Kombination mit Aromatasehemmer)
G-BA Nutzenbewertung: Ribociclib (Neubewertung nach Fristablauf: Mammakarzinom, HR+, HER2-, Kombination mit einem Aromatasehemmer)
G-BA Nutzenbewertung: Ribociclib (Neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, HR+, HER2-, früh mit hohem Rezidivrisiko, adjuvante Therapie, Kombination mit Aromatasehemmer)
G-BA Nutzenbewertung: Palbociclib (Neubewertung nach Fristablauf: Mammakarzinom, Patientenpopulation b1) und b2))
G-BA Nutzenbewertung: Abemaciclib (Mammakarzinom, HR+, HER2-, Kombination mit Aromatasehemmer)
G-BA Nutzenbewertung: Abemaciclib (Neubewertung nach Fristablauf: Mammakarzinom, HR+, HER2-, Kombination mit Aromatasehemmer)
G-BA Nutzenbewertung: Palbociclib (Neubewertung nach Fristablauf: Mammakarzinom, Patientenpopulation a1)
G-BA Nutzenbewertung: Abemaciclib (Neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, HR+, HER2-, früh mit hohem Rezidivrisiko, Adjuvanz, Kombination mit endokriner Therapie)
ClariMed durchsucht alle medizinischen Leitlinien
AWMF, NVL, NICE, WHO, ESC, KDIGO - Quellenzitiert, kostenlos. Speichern Sie Ihren Verlauf auf allen Geräten mit einem kostenlosen Konto.
Kostenloses Konto erstellen