Abirateronacetat: Therapie bei Prostatakarzinom (mCRPC)
Hintergrund
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat ein Nutzenbewertungsverfahren nach § 35a SGB V für den Wirkstoff Abirateronacetat (Handelsname Zytiga) durchgeführt. Diese Zusammenfassung basiert auf den administrativen Eckdaten des Verfahrens aus dem Jahr 2011/2012.
Das Prostatakarzinom ist eine der häufigsten onkologischen Erkrankungen bei Männern. Abirateronacetat ist ein Androgenbiosynthese-Inhibitor, der eingesetzt wird, um die Testosteronproduktion zu blockieren und so das hormonabhängige Tumorwachstum zu hemmen.
Die vorliegende Bewertung bezieht sich spezifisch auf fortgeschrittene Stadien der Erkrankung. Konkret wird der Einsatz bei einer Progredienz während oder nach einer Docetaxel-haltigen Chemotherapie in Kombination mit Prednison oder Prednisolon betrachtet.
💡Praxis-Tipp
Es wird darauf hingewiesen, dass für Abirateronacetat (Zytiga) in den Jahren 2013 und 2017 weitere G-BA-Bewertungsverfahren durchgeführt wurden, die für die aktuelle klinische Praxis berücksichtigt werden sollten.
Häufig gestellte Fragen
Die Bewertung bezieht sich auf das Prostatakarzinom bei Progredienz während oder nach einer Docetaxel-haltigen Chemotherapie. Die Therapie erfolgt in Kombination mit Prednison oder Prednisolon.
Laut G-BA-Dokumentation wird der Wirkstoff unter dem Handelsnamen Zytiga vertrieben.
Das Verfahren von 2011 ist abgeschlossen. Es wird darauf hingewiesen, dass in den Jahren 2013 und 2017 weitere Bewertungsverfahren zu diesem Wirkstoff folgten.
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Quelle: G-BA Nutzenbewertung: Abirateronacetat (Prostatakarzinom, Progredienz während oder nach Docetaxel-haltiger Chemotherapie, Kombination mit Prednison oder Prednisolon) (G-BA, 2011). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.
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