IQWiG2015Onkologie

Enzalutamid bei mCRPC: Zusatznutzen und Nebenwirkungen

Diese Leitlinie stammt aus 2015 und ist möglicherweise nicht mehr aktuell. Aktualität beim Herausgeber prüfen
KI-generierte Zusammenfassung|Quelle: IQWiG (2015)|Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung

Hintergrund

Der IQWiG-Bericht A14-48 bewertet den Zusatznutzen von Enzalutamid in einem neuen Anwendungsgebiet. Es geht um erwachsene Männer mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom (mCRPC).

Die Zielgruppe umfasst Patienten mit asymptomatischem oder mild symptomatischem Verlauf nach Versagen der Androgenentzugstherapie. Eine Chemotherapie ist bei diesen Patienten klinisch noch nicht indiziert.

Als zweckmäßige Vergleichstherapie wurde das abwartende Vorgehen unter Beibehaltung der bestehenden konventionellen Androgendeprivation (ADT) festgelegt. Die Bewertung basiert maßgeblich auf den Daten der Zulassungsstudie PREVAIL.

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Häufige Fragen dazu

💡Praxis-Tipp

Laut IQWiG-Bericht ist bei Enzalutamid das erhöhte Risiko für Krampfanfälle, insbesondere bei Überdosierung oder prädisponierenden Faktoren, zu berücksichtigen. Da Enzalutamid ein potenter Enzyminduktor ist, wird zudem auf zahlreiche Wechselwirkungen mit gängigen Arzneimitteln hingewiesen. Es wird betont, dass bei toxischen Wirkungen ab Schweregrad 3 die Behandlung vorübergehend unterbrochen werden sollte.

Häufig gestellte Fragen

Der IQWiG-Bericht sieht einen Hinweis auf einen beträchtlichen Zusatznutzen für Patienten unter 75 Jahren. Für Patienten ab 75 Jahren wird ein Hinweis auf einen erheblichen Zusatznutzen abgeleitet.

Als Vergleichstherapie wurde das abwartende Vorgehen festgelegt. Dies erfolgt unter Beibehaltung der bestehenden konventionellen Androgendeprivation.

Die Auswertung zeigt eine signifikante Verzögerung bis zum Auftreten der ersten skelettbezogenen Komplikation. Zudem wird der Beginn einer Opiattherapie zur Schmerzbehandlung laut Bericht signifikant hinausgezögert.

Der Bericht stellt einen Anhaltspunkt für einen größeren Schaden durch Hitzewallungen fest. Gleichzeitig traten schwere unerwünschte Ereignisse unter der Therapie jedoch seltener auf als in der Kontrollgruppe.

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Quelle: IQWiG A14-48: Enzalutamid (neues Anwendungsgebiet) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V (Dossierbewertung) (IQWiG, 2015). Originaldokument ansehen

KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.

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