Entrectinib bei NTRK-Genfusion: Indikation und Therapie
Hintergrund
Der Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) aus dem Jahr 2021 regelt die Nutzenbewertung des Wirkstoffs Entrectinib (Rozlytrek). Diese Zusammenfassung basiert auf den veröffentlichten Eckdaten des Bewertungsverfahrens nach § 35a SGB V.
Entrectinib ist ein zielgerichtetes Onkologikum, das histologieunabhängig bei Tumoren mit einer spezifischen genetischen Veränderung eingesetzt wird. Die neurotrophe Tyrosin-Rezeptor-Kinase (NTRK)-Genfusion stellt einen wichtigen Treiber für das Tumorwachstum bei verschiedenen Krebserkrankungen dar.
Das Verfahren bewertet den Zusatznutzen des Medikaments im Vergleich zur zweckmäßigen Vergleichstherapie. Die detaillierten Ergebnisse zum Ausmaß des Zusatznutzens sowie die zugrundeliegenden Begründungen sind im finalen Beschlusstext vom 18.02.2021 festgehalten.
💡Praxis-Tipp
Es wird darauf hingewiesen, dass die Anwendung von Entrectinib an den vorherigen Ausschluss zufriedenstellender Therapieoptionen sowie an den fehlenden vorherigen Einsatz anderer NTRK-Inhibitoren geknüpft ist.
Häufig gestellte Fragen
Die Nutzenbewertung des G-BA umfasst den Einsatz von Entrectinib bei Erwachsenen sowie bei pädiatrischen Patienten ab 12 Jahren.
Voraussetzung für die Behandlung ist der Nachweis einer neurotrophen Tyrosinrezeptorkinase (NTRK)-Genfusion im soliden Tumor.
Der finale Beschluss zur Nutzenbewertung von Entrectinib trat am 18.02.2021 in Kraft und schloss das Verfahren ab.
Das definierte Anwendungsgebiet schließt Personen ein, die bisher noch keinen anderen NTRK-Inhibitor erhalten haben.
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Quelle: G-BA Nutzenbewertung: Entrectinib (Solide Tumore, Neurotrophe Tyrosin-Rezeptor-Kinase (NTRK)-Genfusion, histologieunabhängig, ≥ 12 Jahre) (G-BA, 2020). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.
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