Physostigmin (Anticholium): Neue i.m. Kontraindikation

Diese Leitlinie stammt aus 2020 und ist möglicherweise nicht mehr aktuell. Aktualität beim Herausgeber prüfen
KI-generierte Zusammenfassung|Quelle: AkdÄ (2020)|Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung

Hintergrund

Die Drug Safety Mail 2020-34 der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) informiert über eine wichtige Zulassungsänderung für das Präparat Anticholium® (Wirkstoff: Physostigminsalicylat). Diese Zusammenfassung basiert auf dem kurzen Informationsbrief der AkdÄ.

Anticholium® wird im klinischen Alltag zur Behandlung von postoperativ auftretenden Störungen eingesetzt. Dazu zählen das zentrale anticholinerge Syndrom, ein verzögertes postoperatives Erwachen sowie starkes Kältezittern (Shivering).

Darüber hinaus findet das Medikament Anwendung als Antidot beziehungsweise Antagonist. Es wird bei bestimmten Vergiftungen oder Überdosierungen mit anticholinerg wirkenden Substanzen verabreicht.

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Häufige Fragen dazu

💡Praxis-Tipp

Der wichtigste Hinweis für den klinischen Alltag ist der strikte Verzicht auf die intramuskuläre Gabe von Anticholium®. Da sich die Osmolalität des Präparats durch den Verzicht auf Natriummetabisulfit geändert hat, wird vor einer unvorhersehbaren Bioverfügbarkeit und potenziell mangelnden Wirksamkeit bei i.m.-Applikation gewarnt. Es wird empfohlen, diese Zulassungsänderung bei der Notfall- und Antidotvorhaltung auf den Stationen entsprechend zu kommunizieren.

Häufig gestellte Fragen

Laut AkdÄ wurde das Antioxidationsmittel Natriummetabisulfit aus der Formulierung entfernt. Dies verändert die Osmolalität, was bei intramuskulärer Gabe zu einer unzuverlässigen Bioverfügbarkeit, Wirksamkeit und Sicherheit führen könnte.

Das Medikament wird zur Behandlung des zentralen anticholinergen Syndroms, bei verzögertem postoperativem Erwachen und Kältezittern eingesetzt. Zudem dient es als Antidot bei bestimmten Vergiftungen und Überdosierungen.

Die AkdÄ gibt an, dass das Antioxidationsmittel Natriummetabisulfit entfernt wurde, um die allgemeine Verträglichkeit des Präparats zu verbessern.

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Quelle: AkdÄ: Informationsbrief zu Anticholium® (Physostigminsalicylat): Änderung der Zulassung. (AkdÄ, 2020). Originaldokument ansehen

KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.

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