Dostarlimab: Therapie bei Endometriumkarzinom (pMMR)
Hintergrund
Das Endometriumkarzinom ist eine der häufigsten gynäkologischen Krebserkrankungen. Bei fortgeschrittenen oder rezidivierenden Verläufen stellt die systemische Therapie eine zentrale Säule der Behandlung dar.
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat im August 2025 ein Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Dostarlimab (Handelsname Jemperli) abgeschlossen. Gegenstand des Verfahrens ist ein neues Anwendungsgebiet in der onkologischen Therapie.
Dostarlimab ist ein monoklonaler Antikörper, der in der Immunonkologie eingesetzt wird. Die aktuelle Bewertung bezieht sich spezifisch auf Tumore mit intakter Mismatch-Reparatur (mismatch repair proficient, pMMR).
Diese Zusammenfassung basiert auf der administrativen Verfahrensübersicht des G-BA.
💡Praxis-Tipp
Es wird darauf hingewiesen, dass die Zulassung von Dostarlimab in dieser spezifischen Indikation strikt an den Nachweis eines pMMR-Status des Tumors sowie an die Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel gebunden ist.
Häufig gestellte Fragen
Laut G-BA ist das Medikament für erwachsene Patientinnen mit primär fortgeschrittenem oder rezidivierendem Endometriumkarzinom vorgesehen. Es wird als Erstlinientherapie eingesetzt, sofern eine systemische Therapie infrage kommt.
Die Dokumentation gibt an, dass der Einsatz zwingend in Kombination mit den Chemotherapeutika Carboplatin und Paclitaxel erfolgt.
Es wird ein pMMR-Status (mismatch repair proficient) vorausgesetzt. Nur Tumore mit dieser intakten Mismatch-Reparatur fallen in dieses spezifische Anwendungsgebiet.
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Quelle: G-BA Nutzenbewertung: Dostarlimab (Neues Anwendungsgebiet: primär fortgeschrittenes oder rezidiviertes Endometriumkarzinom mit pMMR, Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel) (G-BA, 2025). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.
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