Blinatumomab bei B-Zell-ALL: Indikation und Therapie
Hintergrund
Die akute lymphatische B-Zell-Leukämie (ALL) ist eine maligne Erkrankung des blutbildenden Systems. Blinatumomab (Handelsname Blincyto®) wird in der onkologischen Therapie dieser Erkrankung eingesetzt.
Dieser Artikel basiert auf den administrativen Daten des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) aus dem Jahr 2017. Es handelt sich um eine Neubewertung nach Fristablauf gemäß § 35a SGB V.
Der Wirkstoff ist als Arzneimittel zur Behandlung eines seltenen Leidens (Orphan Drug) klassifiziert. Als pharmazeutischer Unternehmer wird die Amgen GmbH aufgeführt.
💡Praxis-Tipp
Es wird darauf hingewiesen, dass für Orphan Drugs wie Blinatumomab regelmäßige Neubewertungen nach Fristablauf stattfinden, weshalb für die klinische Anwendung stets die aktuellste Fassung der Arzneimittel-Richtlinie (Anlage XII) herangezogen werden sollte.
Häufig gestellte Fragen
Laut G-BA-Dokument wird Blinatumomab (Blincyto®) zur Behandlung der akuten lymphatischen B-Zell-Leukämie (ALL) eingesetzt.
Der Wirkstoff ist im Rahmen dieses Verfahrens als Arzneimittel zur Behandlung eines seltenen Leidens (Orphan Drug) klassifiziert.
Die konkreten Ergebnisse zum Ausmaß des Zusatznutzens und zur zweckmäßigen Vergleichstherapie sind in den verlinkten Beschlusstexten und tragenden Gründen des G-BA vom 07.12.2017 dokumentiert.
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Quelle: G-BA Nutzenbewertung: Blinatumomab (Neubewertung nach Fristablauf: Akute lymphatische B-Zell-Leukämie) (G-BA, 2017). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.
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