Aminoglykoside bei Mukoviszidose: Dosierungsintervall

Diese Leitlinie stammt aus 2019 und ist möglicherweise nicht mehr aktuell. Aktualität beim Herausgeber prüfen
KI-generierte Zusammenfassung|Quelle: Cochrane (2019)|Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung

Hintergrund

Menschen mit Mukoviszidose (Zystische Fibrose), die chronisch mit dem Erreger Pseudomonas aeruginosa besiedelt sind, benötigen bei pulmonalen Exazerbationen häufig intravenöse Aminoglykosid-Antibiotika.

Die pharmakologischen Eigenschaften von Aminoglykosiden legen nahe, dass eine seltenere Gabe in höheren Dosen vorteilhaft sein könnte.

Der vorliegende Cochrane Review (2019) untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit der einmal täglichen im Vergleich zur mehrfach täglichen Gabe von intravenösen Aminoglykosiden. Diese Zusammenfassung basiert auf dem Abstract des Reviews.

Vollständige Empfehlungen in der Originalleitlinie lesen
ClariMed durchsucht 14.000+ weitere Leitlinien
Häufige Fragen dazu

💡Praxis-Tipp

Laut dem Review bietet die einmal tägliche Gabe von intravenösen Aminoglykosiden bei Kindern mit Mukoviszidose einen Vorteil hinsichtlich der Nephrotoxizität. Bei Erwachsenen sind beide Dosierungsschemata bezüglich Wirksamkeit und Nierenfunktion als gleichwertig anzusehen.

Häufig gestellte Fragen

Der Review zeigt, dass eine einmal tägliche Gabe insgesamt genauso wirksam ist wie eine dreimal tägliche Gabe. Bei Kindern wird jedoch aufgrund einer geringeren Nephrotoxizität ein Vorteil für die Einmalgabe beschrieben.

Laut den analysierten Studien gibt es keinen signifikanten Unterschied in der Inzidenz von Ototoxizität zwischen den beiden Dosierungsschemata. Die Evidenz hierfür wird als moderat eingestuft.

Es wird kein relevanter Unterschied in der Verbesserung der Lungenfunktion (FEV1 oder FVC) zwischen der einmaligen und der dreimaligen täglichen Gabe beobachtet. Beide Strategien sind diesbezüglich gleichwertig.

War diese Zusammenfassung hilfreich?

Quelle: Cochrane Review: Once-daily versus multiple-daily dosing with intravenous aminoglycosides for cystic fibrosis (Cochrane, 2019). Originaldokument ansehen

KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.

Verwandte Leitlinien

Über Google hier gelandet?

ClariMed durchsucht alle medizinischen Leitlinien

AWMF, NVL, NICE, WHO, ESC, KDIGO - Quellenzitiert, kostenlos. Speichern Sie Ihren Verlauf auf allen Geräten mit einem kostenlosen Konto.

Kostenloses Konto erstellen
Keine Kreditkarte. DSGVO-konform. In Deutschland gehostet.